Napoli, 5 novembre – Il D.Lgs. 81/08 all’art. 37 comma 11 dispone che il Rappresentante dei Lavoratori per la Sicurezza, una volta designato o eletto, deve seguire un corso base della durata minima di 32 ore, con obbligo aggiornamento almeno annuale. L’obbligo di aggiornamento è periodico, quindi deve essere effettuato da ciascun Rappresentante dei Lavoratori per la Sicurezza una volta l’anno dalla data di ultima formazione. L’aggiornamento varia dalle 4 alle 8 ore annue in base al numero di lavoratori all’interno dell’azienda. Le aziende fra i 15 e 50 dipendenti devono garantire almeno 4 ore di aggiornamento annue. Le aziende che occupano più di 50 dipendenti devono garantire almeno 8 ore di aggiornamento.
Per le imprese che occupano meno di 15 lavoratori non è previsto alcun obbligo aggiornamento RLS anche se l’art. 37 del d.lgs. 81/2008 dispone che la formazione del RLS debba essere eseguita periodicamente e soprattutto in relazione all’evoluzione dei rischi o all’insorgenza dei nuovi rischi. Vai alla locandina
Dopo l’evento e i numerosi “effetti collaterali” (cioè le discussioni tramite i social network, che proseguono a distanza di oltre sei mesi!), dopo il “successo” e la “definizione” del SIQ quale format innovativo per meeting professionali della Un-Convention MPI a Pisa (5-6 luglio 2013), anche al XXXIX Congresso Nazionale dell’Associazione Nazionale Medici Direzioni Ospedaliere (ANMDO – Roma, 25-27 settembre 2013) il “SIQ” ha riscosso consensi.
E’ stata presentata una comunicazione orale (Zamparelli B., Cuccurullo P.: “SIQ2013 Un modo nuovo per fare Meeting“) ed un poster “SIQ2013 – Un format innovativo per i meeting professionali in sanità” (Autori – in ordine alfabetico: Pierluigi CANTONE, Sergio CRISPINO, Pasquale CUCCURULLO, Gennaro DE CRESCENZO, Bruno ESPOSITO, Caterina FANNI, Antonio LANZOTTI, Gerarda LEONE, Giorgio LIGUORI, Sonia MOSCATO, Ciro PETRILLO, Luigi ROMANO, Valerio TETA, Arturo TOZZI, Mike VAN DER VIJVER, Bruno ZAMPARELLI).
Non possiamo e non dobbiamo fermarci. Siamo fermamente convinti che è possibile innovare proseguendo il percorso intrapreso e stiamo già lavorando per il SIQ2014: condividiamo il metodo, il percorso e andiamo avanti!
La verifica della conformità e dell’efficacia del Sistema di Gestione Ambientale di una organizzazione deve essere condotta da personale esperto e competente in base ai requisiti ed alle modalità previste dalle norme ISO 19011 e ISO 14001:2004. La norma ISO 19011 definisce i requisiti necessari per pianificare, condurre e documentare le verifiche ispettive, e fissa le competenze e le caratteristiche personali degli auditor ambientali preposti alle attività di verifica. Tali competenze, supportate da esperienze applicative, costituiscono il patrimonio di partenza per poter successivamente mirare a compiti di Verificatore Ambientale EMAS. La prima giornata del corso si articola sull’apprendimento dei contenuti della norma ISO 19011. La seconda giornata e parte della terza sono rivolte a illustrare la documentazione necessaria per svolgere efficacemente l’intero iter di verifica, ed a effettuare esercitazioni pratiche per misurare l’effettiva comprensione della norma, e commentare e approfondire, con la guida del docente, gli aspetti applicativi e le difficoltà che possono sorgere in sede di verifica. In tale fase vengono presentati i requisiti più disattesi del Sistema di Gestione Ambientale e casi di non conformità emerse in occasione di reali verifiche condotte sul campo dal docente stesso. Nel corso della terza giornata verranno fornite indicazioni sulle modalità di verifica e convalida della Dichiarazione Ambientale, in base ai requisiti fissati dalla sezione EMAS Italia e dall’APAT. Verranno inoltre fornite informazioni sull’ accreditamento degli auditor e dei Verificatori Ambientali.
Le norme della famiglia ISO 9000 nascono da un attento esame dalle esperienze applicative, dalle esigenze espresse dal mondo produttivo e dalle indagini a campione sulla soddisfazione degli utilizzatori e sono improntate sulle esigenze dei loro utilizzatori, la loro applicabilità alle più diverse situazioni ed organizzazioni, l’orientamento all’adeguatezza (più che alla conformità) del sistema gestionale, rappresentano un significativo passo avanti verso forme e modelli ancora più avanzati di gestione.
L’AICQ Meridionale si apre ai Social Network.
Sono stati attivati due nuovi canali di comunicazione, utilizzando gli strumenti disponibili gratuitamente in rete:
Raggiungibile facendo “click” qui:
L’accesso a tale gruppo è “vincolato” a una specifica richiesta d’iscrizione (sono cose semplici, che “si fanno” direttamente sulla homepage di LinkedIn): è necessario ovviamente disporre di un “proprio” account LinkedIn.
Raggiungibile facendo “click” qui:
https://www.facebook.com/AicqMeridionale
La pagina è pubblica, l’accesso non è “vincolato” ad alcuna richiesta.
Vi chiediamo di diffondere la notizia e di iscrivervi ai due (o almeno a uno dei due) “canali”.
L’auspicio è di raggiungere un congruo numero di “iscritti” (è tutto gratis) e di ampliare, diffondere, condividere i temi di comune interesse.
Con i più cordiali saluti,
AICQ Meridionale
QUALITÀ E LA SICUREZZA NEI LABORATORI IN AMBITO SANITARIO
Contributi in tema di normativa, affidabilità, gestione del rischio, esperienze e prospettive
venerdì 31 maggio 2013 a Venezia-Zelarino presso Auditorum Ospedale dell’Angelo, via Paccagnella 11 – Padiglione G. Rama
Il convegno avrà lo scopo di mettere a confronto esperienze applicative negli standard e orientamenti per la gestione della qualità per la tutela della salute e della sicurezza nei laboratori in ambito sanitario in riferimento agli adempimenti normativi, all’affidabilità ed alla gestione del rischio clinico.
AICQ Triveneta è lieta di informarvi che la partecipazione al prossimo convegno Nazionale del Settore Sanità costituisce credito formativo per l’aggiornamento di Responsabili e Addetti del Servizio di Prevenzione e Protezione ai sensi del D.Lgs. 81/08 per i settori ATECO 7 Sanità – Servizi Sociali e ATECO 8 Pubblica Amministrazione Istruzione.
Per il programma e le modalità di iscrizione clicca qui